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浙江医药:药品获得许可进入II/III期临床试验

2019-12-19 17:02来源:证券时报网作者:陈文斌
证券时报e公司讯,浙江医药(600216)19日晚公告,公司近日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意开展重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液II/III期临床试验的回复。公司将尽快开展II/III期临床试验。重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液是公司于2013年6月14日与美国Ambrx公司合作研发的新一代单克隆抗体偶联药物,用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌和胃癌等,属于创新生物技术药物。

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